躁狂症是年轻人容易患的一种与情绪有关的疾病。在我们的现实生活中，躁狂症患者并不多，所以很多人可能不太清楚躁狂症的原因和许多其他问题。那么躁狂症是遗传性疾病吗？我想很多人都很关心这个问题。今天，让我们来看看躁狂症是否是伴随性遗传的。

有三个主要因素：生物学因素、心理社会因素和遗传因素。

家庭调查发现，双相障碍的发病率是正常人的几倍，血缘关系越近，发病率越高。在分子遗传学方面，许多学者讨论了可能与双相障碍相关的标记基因，但没有确切的可重复验证结果，双相障碍的易感基因需要进一步研究。目前，双相障碍的遗传方法往往是多基因遗传。

让我们知道什么是伴性遗传？伴性遗传是指遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。这种由性染色体上的基因控制的遗传方式称为伴性遗传，也称为性连锁（遗传）或性连锁。许多生物都有伴性遗传现象。人类最清楚的理解是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇白眼的X显性遗传（如抗维生素D佝偻病[1]、钟摆眼震颤等），X染色体隐性遗传(如红绿色盲和血友病[1])和Y染色体遗传(如鸭鳍病和外耳道多毛)均为伴性遗传。

综上所述，虽然存在躁狂的遗传因素，但具体的遗传携带需要充分验证，因此躁狂不一定是伴性遗传。

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